质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责不包括
监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
审核不合格品的处理程序及监督实施
制定质量管理组织任务、职责
研究处理制剂重大质量问题
决定物料和中间品能否使用
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