药品不良反应报告的有关规定是 | 燚码招考题库

试卷

试卷试题

考点刷题真题试卷报考资讯 AI搜题

多选题

药品不良反应报告的有关规定是

A.

上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件

B.

上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

C.

上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

D.

上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应

E.

上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应

答案

请登录后查看答案

解析

去刷题 AI解析

由张* 提供举报纠错

ＱＱ

微信客服

微信群

客服