我国对生物制品和血液制品的管理要求,不包括的是
专人管理
每批产品均要检验、审核
一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
储存库要求无菌
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