下列叙述与β2受体激动药构效关系相符的是
基本结构是β-苯乙胺
在苯环的3，4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，口服活性较好
若在氨基的仅位引入甲基，可对抗代谢，使药物的作用时间延长
β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高
β-苯乙胺侧链β-碳上连有羟基时，R-构型的左旋体生物活性较强
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