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抗菌药物氧氟沙星S-（-）-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍，是消旋体的1.3倍，造成两个光学异构体药效差异的原因是

A.

药物的手性中心不在与受体结合的部位，属于静态手性类药物

B.

手性碳原子上的取代基在母核平面的取向不同，导致与酶活性中心结合的能力不同

C.

光学异构体作用于完全不同的2个靶标

D.

光学异构体对靶点的作用相反，左旋体抑制酶活性，右旋体激活酶活性

E.

光学异构体代谢速度不同，右旋体代谢快，作用时间短

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