西酞普兰的作用机制是
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
阻断5-HT受体
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