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单选题

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，下列属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是

A.

发现医疗器械不良事件或可疑不良事件，应按规定向医疗器械不良事件监测技术机构报告

B.

建立医疗器械不良事件监测体系

C.

调查、分析、评价、产品风险控制等情况

D.

撰写上年度产品上市后定期风险评价报告

答案

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解析

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