根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统，以下应该注册为系统用户，主动维护其用户信息，报告不良事件的是

多选题

医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人

医疗器械经营企业

二级以上医疗机构

基层医疗卫生机构

答案

解析

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