根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业验收人员验收药品时,下列行为不符合规定的是
供货单位为药品生产企业的,检验报告书加盖其药品检验专用章原印章
供货单位为药品批发企业的,检验报告书加盖其质量管理专用章原印章
只允许供货单位提供纸质版检验报告书
对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对
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