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多选题

根据《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口的药品包括

A.

疫苗类制品

B.

血液制品

C.

用于血源筛查的体外诊断试剂

D.

用于放射性核素标记的体外诊断试剂

答案

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解析

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