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单选题

关于药品注册类别管理要求的说法，错误的是

A.

中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类

B.

药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理

C.

境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行

D.

化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类

答案

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