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药事管理与法规
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药事管理与法规
共有 2257 道试题
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属于药品批发企业和药品零售企业共有的缺陷项目是
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属于疫苗储存企业特有的缺陷项目是
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属于经营范围包含体外诊断试剂（药品类） 特有的缺陷项目是
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医疗器械生产企业做出医疗器械召回（二级）决定，应当通知到有关医疗器械经营企业、使用单位的期限是
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药品生产企业主动发起药品召回（三级），应当在启动召回后向所在地省级药品监督管理部门提交调查评估报告的...
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药品生产企业被责令召回药品（一级）后，应当通知到有关药品经营企业和使用单位停止销售、使用被召回药品的...
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对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位可能存在的具体问题或者投诉举报等开展的...
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根据药品监督管理部门制定的年度检查计划，对药品上市许可持有人遵守有关法律，执行相关质量管理规范以及有...
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承担疫苗严重不良事件原因的实验研究工作的是
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单选题
属于国家市场监督管理总局直属事业单位的是
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