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药事管理与法规

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提供虚假材料申请药品广告审批取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品告批准文号，...

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药品生产企业作出二级召回決定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的...

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药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备...

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根据特殊管理药品的相关管理规定，芬太尼的外包装上必须印有

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根据特殊管理药品的相关管理规定，亚砷酸注射液的外包装上必须印有

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丙药品零售企业从不具有药品经营资质的背包药贩处购买“医保回收“的市场紧俏降糖药并在店内销售。关于丙药品...

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甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品，乙物流公司明知该批药品已超过有效期，...

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情节严重，可处以吊销《医疗机构执业许可证》的违反处方管理和调剂要求的情形是

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造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门吊销其执业证书的违反处方管理和调剂要求的情形是

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药品零售企业在销售时，应查验登记购买者身份证信息，且单次不得超过2个最小包装的是

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